Forum Cancer: Général

Bonjour.
Je suis atteint d'un cancer à l'oesophage avec métastases au foie et des ganglions un peu partout dans le corps. les premiers RDV avec des médecins (à l'IGR) ne me laissent pas beaucoup de solution. On m'a clairement fait comprendre que c'était trop tard. j'ai 49 ans, marié, 2 enfants (16 et 11 ans). La maladie progresse très vite et je dois commencer des séances de chimio (expérimentation) à partir du 12/11. Bien sûr, je me prépare tout doucement au fait que je n'ai pas beaucoup de chances de m'en sortir.
Si quelqu'un a connu une personne ayant eu le même type de cancer que moi, merci de me donner quelques infos sur l'évolution. Je sais que chaque cas est différent mais cela me préparera un peu mieux à l'issue.
Bonne fin de journée.

hello en tout cas ne perd pas espoir tant qu il y a de la vie l espoire est las
mon mari est atteient d un cancer a l origine du coulo avec des methas au poumons apres une operation il as encores des nodules a ce nivo maintenant aussi sur l homoplatehe et les vertebres ce n ai pas facile mais je t envoie un wagon de courage et je penserais a toi dans mes priere kiss
glad

Guzzi 31.JPG (19k)
Bonjour Gladys et merci pour la réponse. Les nouvelles sont pas terribles. j'ai des ganglions au niveau du coeur, des vaisseaux et certainement d'un rein. J'ai un peu caché tout ça à mes enfants car je ne sais pas s'ils vont bien comprendre les choses. Les premiers diagnostiques laissent une chance proche des 5% et une espérance de vie (????) de 8 à 10 semaines si le traitement ne fait rien. C'est un peu dur mais j'ai avalé sans broncher. Je me prépare à passer des semaines difficiles avec ce traitement (VEGF Trap, Docetaxel, Cisplatine, 5-FU). Un traitement de "cheval". C'est parti pour 2 séries et, si ça ne marche pas, on attend la fin. Te dire si je flippe un peu.
Mais bon, c'est ainsi. Je te remercie de ton aide "morale"; Je vais y penser.
Bonne journée. Bises. Michel.
La photo, c'est ma famille (+ le chien) avec le side car qui nous a amené en vacances.

SALUT MICHEL JE SUIS NAVRE D APPRENDRE QUE LES NEWS NE SONT PAS BONNES NE BAISSE NE AUCUN CAS LES BRAS MEME DANS LA DOULEUR SOIT FORT POUR TA FAMILLE
TA FEMME TE SOUTIENT TELLE ?QUAND AU ENFANTS CE N EST PAS LA PEINE DE LES ALARMER ET PUIS DANS CE CAS LA TT VERITES N EST PA SBONNE A LEUR DIRE
CE QUE JE PEUT TE CONSEILLER C EST DE TE TOURNER QUELEQUE SOIT TA RELIGION VERS DIEU CAR LAISSE MOI TE DIRE QUE DANS LE CAS OU LA MEDECINE NE SAIS + QOI FAIRE TU PEUX TE TOURNER VERS LE GRAND MEDECIN QUI A LUI MEME FACONNER LE CORPS HUMAIN QUI MIEUX QUE LUI PEUX TE GUERIR LES MIRACLES EXISTES JE T ASSURE FERME SIMPLEMENT LES YEUX ET DIS CETTE PRIERE
SEIGNEUR JE NE SUIS QU UN PAUVRE PECHEUR JE CONFESSES MES EREURES PASSES GLADYS M A DIT SEIGNEUR JESUS QUE TU ES LE GRAND MEDECIN ALORS JE TE PRIE MEME SI MA FOI N EST PAS GRANDE TU ES MON SEUL ESPOIR LAS OU LA SCIENCE S ARRETE TOI TU PEUX ENCORE. OUVRE TON COEUR A DSIEU MICHEL ET JE T ASSURE QU IL TIENT NOS VIES ENTRE SES MAINS JE TE SOUHAITE DU COURAGE ET SI TU AS UNE BIBLE ET BIEN OUVRE LES EVANGILES ET VOIS COMMENT JESUS GUERISSAIT LES MALADES CE JESUS EST ENCORE VIVANT
VOICI MON ADRESSE MSN SI TU V
a bientot
glad

Voilà je souhaite bien du courage à toutes les personnes qui sont malades , moi je voudrais poser une questions s'il vous plait pourriez vous m'expliqué et me donner des détails , en effet ma soeur souffre d'un myélome multiple ( maladie de Kahler) elle a suivi une cure chimio 4 au total entre mars 2007 et juin 2007 , en juillet elle entre à l'hôpital pour y subir une greffe de la moelle tout se passe bien certes il y a des hauts et des bas mais elle reprend un semblant de vie normal on la soutien mes parents et moi, dernièrement son état s'est dégrader d'un seul coup perte d'appétit troubles digestif retour à la case départ , hospitalisé , sous perfusion elle ne s'est pas nourrie pendent 1 semaine , le médecin lui fait passer des examens , pour nous l'attente est insupportable en attendant les résultats, bilan on nous dit qu'elle souffre d'une parésie , elle n'arrive plus à parler , c'est très dure pour nous comme pour elle, une ponction lombaire nous fait savoir qu'elle souffre d'un lymphome , ma question est la suivante répondez moi SVP je ne sait plus ou j'en suis , peut il y avoir une erreur de diagnostique c'est à dire diagnostiquer un myélome à la place d'un lymphome ou pire d'après ce qu'on m'a dit le myélome multiple peut affecter d'autres organes du corps suite à une échographie on a déceler un ganglion dans le pancréas , le cancer en question peut "sauter " et toucher d'autres parties du corps cette question tourne dans ma tête continuellement, elle est très faible se nourrissant plus je ne voudrais pas qu'elle reste continuellement à l'hôpital , dernièrement on a découvert la présence de sang dans ses urines , c'est grave ? Les reins sont ils touché, j'en parle à vous le médecin ne cesse de me dire nous vous inquiétez pas j'en ai marre chaque fois il m'annonce des nouvelle calamiteuses, s'il vous plait donnez plus de détails je suis au bout du rouleau. Merci

Famille mai 2007 (Large).jpg (13k)
Bonsoir Médian. Désolé si je n'ai pa répondu avant à ton message. Effectivement, c'est moche ce que tu expliques. Aies confiance, surtout, ne laisse pas tes idées passer en premier plan. bien sûr, c'est grave; je ne sais pas où tu en es maintenant; Soutiens ta soeur, beaucoup. Tu sais, moi, ici, personne ne me soutient et c'est difficile de vivre ça seul. Pour tes questions, je ne peux pas répondre à grand chose sauf que, ouyi, le cancer peut "sauter" d'un endroit à un autre. c'est certain. moi, il est passé de l'oesophage (le cardia pour être exact) au coeur et aux vaisseaux. c'est pour cela que je vais "mourrir" bientôt (je le sais et je m'y suis fait) d'un arrêt cardiaque ou d'une grosse hémorragie interne. j'attends mais j'attends seul et c'est le plus dur. Alors, aide, soit présente, caresse la main, touche la joue bref, soit là, toujours là.
C'est pas de l'aide que je t'apporte mais c'est un acte à faire qui représente beaucoup. je penserai à toi. N'hésite pas à me contacter si tu veux, je suis toujours là, pour le moment.
Embrasse ta soeur. Michel.
Tiens, je vais t'envoyer une photo de ma famille qui habite en Charente et moi, je reste seul en région parisienne pour les traitements.

Merci pour ton soutien Michel , dieu te bénisse , ma soeur doit entrer à l'hopital son état s'est dégrader , elle arrive meme plus à s'alimenter , mais on reste confiant mes parents et moi , et je voulais te dire que je te soutient de tout mon coeur mon cher Michel meme si je ne te connais pas sache que je prie dieu pour qu'il réconforte toutes les personnes qui souffrent et tant qu'il y a de la vie il y a de l'espoir , dieu te garde et te bénisse.

bonsoir michel

ton témoignage me touche profondément et je ne peux l'ignorer,moi j'aie un sarcome depuis 8 ans et ce n'était pas gagné au début crois moi j'avais peu de chance de m'en sortir opération/chimio/rayon et 18 moi de rémission seulement au début.
aujourd'hui suis sous angiogénique nexavar et j'y crois je veux vivre.
donc michel personne ne peux dire combien de temps il te reste à vivre.
un jour j'aie posée la question à mon cancéro il m'a répondu " je ne peux vous dire,par contre ce dont je suis certain c'est que je ferais le maximum pour vous mener le plus loin possible "et je préfère de loin cette réponse.
pense à tes enfants et bat toi pour eux,c'est fou ce que l'on est capable de faire par amour!!
courage/amicalement
à bientot de tes nouvelles ok

Comment se soigner? : La médecine traditionnelle
C'est quoi?
C'est la médecine originelle, faite à base d'extraits de plantes médicinales.
elle se trouve dans la nature sous diverses formes; sous diverses combinaisons. C'est elle la solution qu'on utilise quand tout espoir est perdu.

A MOINS DE PREFERRER LES PROTOCOLES DE SOINS QUI COUTENT CHER
env 500-2000 euros par semaine. S'il faut le faire pendant un an...Courage!!!
Les plantes africaines peuvent vous sauver...

+237 99 58 53 69.

bonjour,
Je veux vous communiquer toute ma compassions pour vous et vous souhaite de vaincre cette douloureuse maladie. cela peut marcher, mon papa a été soigné il y a 8 ans et n'avait plus de cancer. malheureusement il avait tellement peur de la rechute qu'il ne faisait pas ces controles, ainsi il a été voir de nouveau le medecin quand il avait une réel douleur de nouveau.
mon papa est atteint d'un 2 ème cancer de l'oesophage, diagnostiqué en juin 2007. Etant une rechute, trop faible pour la chirurgie et la chimiothérapie, ayant reçu trop de rayon et rendnat donc son tube oesophagienne très fragile. Les docteurs ont conclu au fait que mon père ne pourrait pas être soigné.
nous avons failli le perdre fin décembre celui ci ne pouvant plus manger car la tumeur bouchait petit à petit le tube oesophagien, il fut opérer d'urgence pour la pose d'une prothèse oesophagienne, ce qui lui a permis de remanger (du mixer mais manger qd même) et nous voyons bien qu'il reprenait des couleur à défaut de poids.
malheureusement celle ci à bouger et est descendu dans le tube oesophagienne lui provoquant de nouveau des fausses route lors de la déglutition.
les docteurs ont opté après réflexion pour la gastrostomie.
Je souhaiterais receuillir des informations par des personnes ayant vécu ou ayant des proches ayant subi la gastrostomie.
En effet mon père s'inquiète de son sort et souhaiterais être rassuré voir discuté avec quelqu'un pouvant le rassurer.
j'espère que mon appel se fera sentir et que je puisse aider mon père dans cette démarche.
l'opération est prévu le mercredi 26 mars 2008.

je m'appelle lucie habitant dans le 44, j'ai 25 ans et mon père michel n'a que 61 ans.

merci pour tout vos renseignement et compassions.

Surtout ne perdez pas confiance et effectué bien vos controles après afin de réagir plus vite si besoin. Courage à tous!

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Bonjour.
Je suis donc en traitement pour mon cancer avancé à l'oesophage avec tumeur dans l'espomac et au foie + ganglions un peu partout.
Je suis depuis novembre un traitement chimio lourd + essai thérapeutique avec du VEGF Trap à l'IGR (Villejuif).
Cela porte ses fruits car la tumeur à l'oesophage a presque complètement disparu et la tumeur du foie est en diminution de 50 % environ. Les ganglions ont disparu. Donc, cela prend une bonne tournure. mais, depuis quelques jours, je ressens des douleurs au niveau du "cardia". les effets secondaires sont importants. Coeur, tension et saignements de nez importants. les chimios sont très difficiles à supporter mais il faut du courage et de la volonté. Ce traitement est efficace, j'en suis certain. Il faut se rapprocher du Pr SORIA à l'IGR. Si une opération pour ton père est engagée, il faut espérer qu'elle sera la bonne solution. S'il n'y a pas de développement, c'est juste une modification du rythme de vie (nourriture). Donc, courage. moi, j'ai 49 ans et je suis en sursis, je le sais. j'ai déjà gagné quelques mois, plus si la tumeur au foie se résorbe. Mes amis me soutiennent mais j'ai par moment des coups de cafard (je vis seul) et je supporte seul cette maladie. c'est un cap à franchir. Là, on reconnait ses vrais amis. Attention aux phases de baisse de moral. L'hiver n'est pas un moment propice, c'est vrai. Mais le soleil va revenir. Donne toute mon amitié à ton papa. Je lui souhaite de bien supporter cette opération qui n'est pas simple. Je suis certain que le nouveau médicament que j'essaye (en phase 1) va être important pour le traitement des cancers avancés comme le mien. Seule la sécu pose des problèmes. Ils préfèrent des malades morts que vivants. cela coûte moins cher (j'ai des courriers qui le "disent).
Bon dimanche en attendant et garde confiance. je ne suis pas croyant car je pense que tout se passe dans la tête. Le moral doit rester intact et il faut beaucoup aider ton papa. Moi, mes enfants m'aident aussi, à leur niveau. Voici une photo de nos retrouvailles. je ne les avais pas vus depuis plus de 10 ans. La maladie rapproche. Je t'envoie aussi toute ma force.
Michel

merci michel,
il est vrai que la famille est ce qui compte le plus dans ces cas là nous sommes déjà très unis et nous faisons bloc autour de papa pour qu'il puisse avoir le plus de joie possible.
Je le trouve vraiment très courageux et je l'aime de tout mon coeur.
je te trouve très courageux aussi, c'est grace à des personnes comme toi qu'un jour cette maladie pourra être combattu avec plus de facilité.
je te souhaite courage dans tes épreuves et t'envoie toute mon amitié.
lucie

Merci Lucie, c'est gentil. N'hésite pas à me donner des nouvelles. Au fait, il est opéré où, ton papa?
En tout cas, aide le, du plus que tu le peux, donne lui le sourire. C'est important et ne pleure jamais, jamais. Même si c'est dur, par moment. Tu sais, moi, j'essaye d'être gai tout le temps, même si je n'ai pas envie. Je te laisse mon adresse directe:
et mon tel: 06 71 37 04 24 . Cla peut aider aussi ton papa. Nous sommes dans la même galère et il faut ramer dans le même sens pour que le bateau avance droit. J'ai d'autres contacts qui ont le même mal que "nous". Nous nous donnons régulièrement des nouvelles car ce type de cancer est fatal s'il n'est pas "pris" par le moral. C'est vraiment une "sacré saloperie" (tu ne m'en voudras pas d'utiliser des mots crus).
Une chose encore. Je ne te connais pas mais, si tu as des enfants, laisse les approcher ton papa et le couvrir de bonheur. Moi, j'ai une petite fille et je ne la vois pas (peur de la maladie par sa mère) pourtant, ce n'est pas contagieux. Les enfants sont un véritable médicament. Continue à l'aimer. il le mérite certainement.
Michel

bonjour je vous écris car ma maman est atteinte d'un cancer de l'oesophage stade avancé. ca fait seulement 10 mois qu'on a commencé le traitement et des métastasmes sont déjà apparu au poumon. la cancérologue nous a dit qu'il n'y a plus rien à faire juste la soulagée.On a préféré ne rien lui dire maintenant car elle croit tellement fort en la guérison qu'on a peur de lui avoué le verdict. En plus elle se plaint jamais et elle se bat au quotidien pour vivre. elle ne sait presque plus mangé( elle a perdu 12 kilos et ne pése plus que 40 kilos) et on a dû lui mettre une sonde directement relié a l'estomac.On n'arrive pas à se résoudre à la perdre, c'est pour çà que je vous écrit. pourriez vous m'expliquez en quoi consiste le traitement que vous parlez: chimio + essai therapeutique avec du VEGF TRAP. Est ce que le traitement peut etre fait en belgique? On est un peu perdu et on ne sait plus a qui s'addresser pour nous aider. merci

Bonjour Marie.
Je suis désolé pour ta maman. Ce cancer à l'oesophage est une vraie "saloperie". On peut le dire. Il n'y a pas de traitement pour le résorber. Le VEGF Trap est testé à l'IGR (Institut Gustave Roussy) à Villejuif ( www.igr.fr ). Le professeur qui s'occupe de cet essai est le Pr SORIA. Je sais qu'il y a des critères très drastiques pour être inclus dans ces essais. Moi, j'en suis sorti après 7 injections car mon coeur ne tenait plus le choc. Je fais de l'hypertension et de la tachycardie maintenant. Ce produit est très dangereux pour des personnes fragiles. Il y a des risques d'émorragies internes et d'arrêt cardiaque. Bref, c'est vraiment un produit en test. Il n'y en a pas d'autres (à ma connaissance) pour ce type de cancer. Il est fatal. Moi, je l'ai très bien assimilée, cette nouvelle. J'ai le moral et je crois que c'est ce qui compte. Il faut très bien entourer ta maman pour qu'elle ne perde pas espoir. Maintenant, si tu tiens à lui cacher la vérité, tu as certainement raison. Laisse la croire en sa guérison, c'est le meilleur remède. Une chose que je peux te conseiller, c'est de lui donner ,le soir, un verre de tisane de Canabis en feuille (1g pour 1 litre d'eau à faire infuser dans de l'eau bouillante, feu éteint, pendant 5 à 10 mn) chaud ou froid. Cela permet de se libérer des douleurs nocturnes et de bien dormir, donc d'être en forme pour le lendemain. Moi, je fais cela tous les jours et je suis bien, malgré l'état avancé de mon cancer. J'ai arrêté les chimios, cela ne sert à rien, sinon à être encore plus malade juste pour reculer la date finale. Je préfère être bien en forme et profiter des derniers moments plutôt que de souffrir inutilement pour quelques semaines de gagnées. Voila, c'est à toi de prendre la décision de lui parler où pas. Mais tu auras toujours raison. Du moment que ta maman se sente bien avec ce qu'elle croit. Essaye d'appeller ce professeur et vois ce qui peut se faire mais ce n'est qu'à Villejuif que tu pourras avoir un avis. Il ne faut croire qu'en sa propre volonté. Le moral est à 80% dans la guérison. Il faut continuer à rire et à vivre pleinement.
Bon courage à toi et à ta maman. Je vous embrasse toutes les deux.
Michel

Bonjour,

Je souhaite du courage à ceux qui affrontent le cancer de l'oesophage.
Et j'envoie aussi beaucoup de bonnes ondes à ceux qui les soutiennent.

Le message qui suit est un message type que je met sur les forums relatifs au cancer de l'oesophage.

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Bonjour,

Je tiens à préciser que je ne suis pas médecin. J'ai fait une recherche sur le sujet car je connais quelqu'un qui a le cancer de l'oesophage. Par conséquent, n'hésitez à vérifier ces informations par vous même ...

Il semble qu'il existe un produit traditionnel d'origine chinoise à base d'herbes qui puisse être une aide précieuse pour soigner le cancer de l'oesophage.

Ce produit doit avoir le statut de médicament en Chine (depuis 2002 ?) et est entré dans le lent processus d'homologation de la FDA (Food and Drug Administration : organisme prestigieux américain). Un bon signe pour le produit est qu'il a été doté d'une somme importante par un organisme américain pour mener à bien des études : le National Cancer Institute.

J'ai contacté une compagnie Canadienne qui pourrait vendre ce produit si l'homologation américaine est obtenue. D'après ma correspondante :
- Si le cancer est pris dans les 6 premiers mois, prendre le produit donne de bonne chances de guérison (« reversal »)
- Si le cancer est traité par de la chimiothérapie uniquement, prendre le produit diminue de beaucoup les chances de réapparitions du cancer après les séances de chimiothérapie
- Le produit marche certainement dans beaucoup d'autres situations mais personnellement je n'en sais pas beaucoup plus
- Il semble qu'il y ait peu d'effets secondaires

Ma correspondante m'a fournie une documentation en anglais qui peut être donnée à des médecins.

Le produit s'appelle ZSP en Chine et ACAPHA au Canada. Aujourd'hui, le plus simple pour en obtenir est de contacter les fabricants Chinois. Ainsi il faut contacter la Tianjin Central Pharmaceutical Corporation (TJPC) près de Pekin.

Coordonnées de la compagnie et détails du produit :

Compagnie :

Tianjin Central Pharmaceutical Corporation
Tel : 00 86 22 26 91 80 08 (ou 00 86 22 26 39 04 96)
(Chine ; 7 heures de plus ; appeler entre 1h et 10h du matin heure française)
E-mail :


Le téléphone est bien le bon mais la communication n'est pas aisée. Par contre, j'ai essayé de contacter la compagnie par e-mail et je n'ai pas eu de réponse après une semaine de délai.

Produit :

ZSP (Zeng Sheng Ping Tablet)
Prix estimé : 400 euros pour 6 mois de traitement
- A peu près 350 euros pour les produits eux-même
* En effet le prix de détail en Chine est de 82 Rmb par bouteille (80 tablettes)
* Pour 6 mois de traitement, il faut 36 bouteilles
* Le cours Euro / Rmb est de 0.11453 au 4/11/2008
* Quand on multiplie : 82 * 36 * 0.11453 = 338 euros
- A peu près 50 euros pour les frais de port (estimation rapide)

Bien à vous et bonne chance.

PS : Pour plus d'informations :

1- Je cite le passage d'un article qui m'a frappé (traduit):

« (...) Bien que le cocktail d'herbes, une combinaison de six herbes, ait été utilisée par les Chinois depuis plusieurs siècles pour la prévention des maladies, il n'a été utilisé pour la thérapie contre le cancer que depuis 26 ans après qu'une recherche à l'Académie Médicale des Sciences Chinoises se soit avérée très fructueuse - « highly successful » - contre le cancer de l'oeseophage. (...) »

Source internet: http://www.pfc.ca/files/Grant_Stories_hecht_EN.pdf

2- J'ai contacté la compagnie citée dans l'article. Il s'agit d'une compagnie Canadienne GCS (Global Cancer Strategies Ltd). Le docteur Tze cité dans l'article est décédé mais j'ai eu au téléphone le docteur Theresa Chiang (qui est peut-être sa femme).

C'est elle qui m'a expliqué envoyé une documentation en anglais et m'a donné des précisions sur le produit.

Pour contacter le docteur Chiang :
Téléphone (ligne directe ou portable) = 00 1 604 732 1615
(Canada ; 8 heures de moins ; appeler entre 16h et 1h du matin heure française)
E-mail =


Pour contacter GCS :
Téléphone (standard) = 00 1 604 682 1451
Adresse = Suite 13, 990 Beach Avenue, VANCOUVER, British Columbia V6Z2N9

3- Il existe des recherches sérieuses sur le sujet en dehors de la Chine : au Canada et aux Etats-Unis.

4- Pour vérifier le statut de médicament en Chine : contacter la SFDA : administration Chinoise. Je n'ai pas eu de réponses (deux semaines de délai). Les e-mails :
(Department of Drug Registration), et
.

Bonjour , je ne sais pas si vous êtes toujours parmi nous , je le souhaite vos temoignage m ont touchés

Avez-vous foi?
Je peux vous aider, mais il faut me croire...
Avez-vous assez de foi pour vous accrocher à la vie? Assez de force pour lutter pour vos proches? Tout dépend de vous.
Voici mon mail:


A bientôt.

bonjour ,
je m'appele alexia est jai 17 ans et mon pere a un cancer de l'oesphage , et sa detruit beaucoup notre famille , il lui on fait une operation qui sait bien passer et la chimio est dur , mais il n'arrive plus a manger et il lui on mis un protese et sa c'est bien passer mais il revomie tout on pense que tout sa se passe dans sa tête il a pas mange depuis tellement de mois qu'il n'arrive plus a manger , et on nous a appeler un medecin de l'hopital pour nous dire qu'il fallait s'attandre au pire , qu'il fallait esperer un miracle , mais je croi au miracle et il ne faut pas perdre espoire jai un petit frere qui va bientot avoir 9 ans et ma mere qui souffre beaucoup de tout sa , mais batter vous , ne perdez pas espoire , mais surtout profiter de vos proche !
s'il quelle qu'un connais une personne qui travaille sur le mental sa serai gentil de me donner c'est coordonnée sa pourrai nous aider .

slt alexia,
je suis triste de voir ke cette putain de maladie progresse tjour.
mon papa aussi a force de vomir ne voulait plus manger , il avait peur de revomir .
se sont les medecins qui lui ont di de manger , sinon il irai directement et rapidement du coter obcur.
il fut mis tres vite sou perf de toute facon mais il faut lui dire que si il ne veut po manger il ira tres vite sous perf et ensuite se sera terminer , il restera kom sa ! dependant d'un sac de bouff pendu a son bras .
ensuite il faut bien vous dire ke lui sent son etat .si il c'est kiest foutu sa etre tres dur pour vous !
ya po de solution miracle , dite lui la veritée ke si il veut rester un peu plus avec vous il faut kil y mette du sien .
christ

Bonjour à tous les malades,
Je sais combien il est difficile pour des familles de malades de gérer ces périodes éprouvantes, il est tout aussi difficile pour les malades eux-mêmes d'accepter des séances de chimio et autres dosages médicamentaux avec un espoir très mince de survie. Cependant, j'exhorte ceux qui ont foi de croire comme je l'ai déjà dit plus d'une fois sur ce site:
Patience et persévérance sont de rigueur. L'efficacité du remède est certaine et souveraine sur toute espèce de cancer, tant interne qu'externe : cancer de la peau, de la gorge, du sein, de l'utérus, de la prostate, du foie, etc. Et même des leucémiques ont été soignés.
Il fo une bonne dose de foi. Qu'avez vous à risquer à part de retrouver la santé?
+237 22 05 38 43
+237 96 60 21 28
La balle est dans votre camp, sauvez votre vie et celle de vos proches; mais tout dépend de vous.

bj mon pere a 79a 14 enfants cela fait 20 que pas un de c enfants n est venu le voir pourtant il est gentil ils l on abondonné je suis la seul a en prendre soin je suis fiere de moi a se jour il a la cancer du poumon oesophage fois et des métaphase cerebral en fin de vie aucun de c enfants a part moi ne vien le voir a l hopital je le veillerait il ne partira pas seul je serai a son chevet je l aime de tout mon coeurs papa je t aime tré fort ta fille monique arnout fiere de toi tu es un pere formidable et unique gentil

bonjour,

ma maman a peut etre un cancer de l'oesophage, elle avait mal depuis quelques temps a la gorge et sont docteur n'ayant rien trouve l'a envoye voir un orl.

ils ont decouvert des polypes, de la elle a ete hospitalise pour les faire enleve au laser. lors de l'intervention, ils ont decouvert devant ses polypes une masse ou oedemes.

elle a fait un scanner et celle ci est grosse de 20mm par 15mm. elle voit un professeur orl jeudi, qu'en pensez vous? cancer ou pas d'apres vous? j'ai l'impression que ma mere ne me dit pas tout, donc je compte sur vous pour me donnez vos avis.

pour moi c'est bien un cancer, si non alors que pourrait etre sont inflamassion et son oedeme

sont orl lui a dit qu'elle avait aussi l'eosophage et le larynx tout enflamer donc elle est sous antibiotique et sous cortisone et il lui a parler de retraississement de l'eosophage et d'une eventuelle operation pour protese et evite qu'il continue a retraissir.

merci pour vos reponses, j'angoisse, j'espere qu'on lui dira non c'est pas un cancer

Salut,
je viens de lire tes messages et ça me touche énormément,j'ai perdu mon papa il y a 4 mois et je t'assure que c'est tres dur.
Si tu aurais besoin de parlé si tu veux on peut se mettre en contact via msn ou .
je ne peux te souhaiter que du courage

merci biquette pour ton soutien, pour l'instant je prefere parler sur le forum, apres je pense que je te parlerais en privee.

tu en pense quoi toi face au debut des examens de ma maman tu crois que c'est bien un cancer?

le cancer de ma mere est confirme, elle rentre a l'hopital le 14 ...

je l'a rappelle ce soir pour en savoir plus

mon papa ne va pas bien avec le cancer et ces enfants qui ne prenne pas de nouvel de lui il a que moi il compte sur moi il a perdu beaucoup de kg ne mange plus de peur de sétoufé l hopital a décidé d un retour a domicile avec des poches d alimentation et morphine je vai resté a ces coté il ne c pas qu il est en fin de vie il c juste pour le cancer de l oesophage j ai dit a hopital de ne pas lui dire les poumon et le fois sa ne sert a rien il a eu 10enfants d un premier mariage et 2 d un secont mariage seulement ya que moi qui suis disponible pour tout et pourtant je sort de l hopital pour grosses éventration et ablation de luterus et over et 40cm du colon sygmoid 1frere et 2soeurs vienne lui faire un petit bonjour de temps en temps les autre voila 20ans qu ils n on pas vu mon papa c grave quand meme sa vat etre dure mais je suis la mon papa que j aime ya t il des temoins je vous attend msn

mon pere a 80ans le cancer de l oesophage il est en soin palliatif a domicile il a un tube dans oesophage mais ne peut plus mangé a perdu 20kg vomie colique anémie alimenté par perfusion il soufre ne plus meme pas avalé un doliprane qui pourai me dire si cela va durée encore lomgtemp je ne c plus quoi faire
mon moral ne sui plus je suis fatigué je l accompagne dans sa fin de vie monik

Bonjour,
On a découvert un cancer de l'oesopha e à mon père mi juillet, stade avancé (T3 N3) avec des ganglions sur le coeur, l'aorte, les poumons, après qu'il ait perdu 12 kgs et qu'il ne puisse plus manger.
Il a subit 4 cycles de chimiothérapie (1 semaine de chimio non-stop en clinique, 2 semaines chez lui, et cela 4 fois d'affilé) et une trentaine de seacnes de rayons.
La tumeur, lors du diagnostic, mesurait 70mm sur 38 mm.
L'opération n'est pas envisageable, mais il se fait poser une prothèse en plastique pour pouvoir remanger lundi prochain, car après la radio-chimiothérapie, la tumeur s'est nécrosée et empeche le passage des solides, il ne mange que de la soupe, malgré ce qu'il dit.
Il est encore très fatigué. Cela fait plus de 2 mois que sa dernière chimio s'est terminée, et il fait encore des nuits de 16 ou 18 heures.

Je voudrais savoir si la présence de ganglions sur ces organes est susceptible d'entrainer des complications pour l'anesthésie générale et la pose de la prothèse car il m'a dit qu'il avait signé des décharges comme quoi il connaissait les risques.
De plus, il avait une gastrostomie qu'ils enlèvent pendant l'intervention, à sa demande, cela pose-t-il d'autres problèmes ?
Penser qu'il ne sera peut-etre plus là dans quelques jours nous fait atrocement peur...

J'espère que vous pourrez répondre à mes questions...

A bientot

Bonjour,
mon père agé de 51 ans a un cancer de l'oesophage. Il a commencé la radiothérapie et fais de la chimiothérapie en meme temps. Pour le moment la chimiothérapie la beaucoup affaiblie mais il garde la tête haute. L'espoire est toujours la. Le cancer ne sais pas propagé mais il est dans l'oseophage au complet ,je crois. Je n'est que 19 ans et je vis avec lui seul ,laisser moi vous dire que s'est très difficile . Il a de la difficulter a se nourire il est gaver par l'estomac dirrectement et mange quelque purée. J'aimerais savoir de votre coter quelle sorte de nouriture/puré vos proche on manger durant cette dure epreuve? Mon père mangeais beaucoup et maintenant qu'il ne peu plus s'est une des choses qu'il trouve difficile. J'aimerais donc lui préparer de la nouriture ( pas de solide evidament) et j'ai besoin de conseil et surtout didée. Donc si vous avez des idées de soupe ou purée qui pourais le rendre joyeux coté gout je vous en serais très reconnaissante et lui en premier.
Soyez fort, la maladie est une térrible épreuve mais il fau esperer et se batre .
courage a vous

bonjour, ma mamie vient d'être diagnostiqué d'un cancer à l'oesophage, elle garde la moral mais c'est très dur pour elle de ne presque rien pouvoir avalé, je suis comme toi à la recherche d'un régime fortifiant, j'ai lu sur un site que la gelée royale est recommandé, cela adoucit la gorge et l'aide dans ses défenses, ainsi que condimenté avec du curry et du curcuma, si tu sais quelque chose fais moi signe.et garde le moral

bj en reponce a votre question mon pere est decedé le 17janvier le cancer de l oesophage a durée 3mois j etait avec lui jusqu a son dernier soufle c tré dur a vivre il me manque beaucoupil a beaucoup soufer la derniere semaine il etait chez lui puis a fait de l annémi reparti a l hopital en 9jours ilma quitté bon courage a tous dite lui de belle chose et sourtout que vous l aimé gros bisous monik

Bonjour à tous les malades,
Je sais combien il est difficile pour des familles de malades de gérer ces périodes éprouvantes, il est tout aussi difficile pour les malades eux-mêmes d'accepter des séances de chimio et autres dosages médicamentaux avec un espoir très mince de survie. Cependant, j'exhorte ceux qui ont foi de croire comme je l'ai déjà dit plus d'une fois sur ce site:
Patience et persévérance sont de rigueur. L'efficacité du remède est certaine et souveraine sur toute espèce de cancer, tant interne qu'externe : cancer de la peau, de la gorge, du sein, de l'utérus, de la prostate, du foie, etc. Et même des leucémiques ont été soignés.
Il fo une bonne dose de foi. Qu'avez vous à risquer à part de retrouver la santé?
+237 22 05 38 43
+237 96 60 21 28
La balle est dans votre camp, sauvez votre vie et celle de vos proches; mais tout dépend de vous

BONJOUR,
pouvez-vous me communiquer l'adresse e-mail aussi bien en chine qu'au canada.j'ai absolument besoin de me prcurer ce médicament c'est l'unique espérance pour mon frère adoré.
est-ce bien possible de se le procurer merci de me répondre rapidement