Forum Autisme: Général

Vincent mon fils de bientot 5 ans, a été diagnostiqué en septembre 2007, autiste sévère avec retard intellectuel. Il y a t il un papa ou une maman dont l'enfant est bien sur autiste, et qui souhaite discuter avec moi ? Merci par avance Pierrine

bonjour
mon fils de 4 ans est aussi autiste .il suit un programme aba de puis 9 mois et un regime sans gluten sans caseine depuis 4 mois
les progres sont flagrants.avec l'aba il a appris a imiter ;trier ecrire des lettres et chiffres ;colorier;dessiner
avec le regime il nest plus agressif et ne fait plus ses stereotypies il acommence a pronnonces les mots papa maman dodo;banane etc je vous conseille vivement le regime et l'aba

Bonjour, Je m'apelle Mégan.
Je suis en 4ème technique sociale.
Je réalise une enquête sur l'autisme pour l'école et j'aurais aimé savoir s'il était possible de vous interroger sur ce sujet. si vous avez un peu de temps pour moi je vous communique ci dessous les questions auxquelles j'aimerais que vous répondiez.

Quel est votre attitude face a votre enfant autiste?
Est-ce que vous vous occupez vous même de votre enfant ou vit-il dans un centre approprié?
S'il vit chez vous, quelles adaptations avez vous du réaliser ?
Comment réagit-il face à d'autres personnes?
La plupart des autistes ont un don particulier. Est ce que votre enfant en a un. Si oui lequel?
A-t-il de activités extérieures adaptées a son handicap ?
S'il n'en a pas, comment l'occupez-vous ou comment s'occupe t'il ?
Avez vous d'autres enfants? Si oui comment réagissent-ils à cette situation?
Acceptent-ils bien leur frère ou soeur autiste?
Est ce qu'ils s'en occupent?
Est ce qu'ils jouent avec lui?
Est-ce que votre vie proffessionelle a changé suite à la naissance de votre enfant?

D'avance merci de ces quelques minutes que vous m'accorderez peut-être .
J'attend votre réponse avec impatience.
Mégan.

bonjour Megane,
j'ai arreté de travailler depuis la naissance de mon deuxiéme enfant.J'ai deux enfants
l'ainé normal qui a 7 ans et qui est en ce1et le petit qui a 4 ans et qui est autiste.
J'ai suivi une formation aba il y'a 10 mois pour pouvoir m'occuper de mon fils à la maison.
il fait 5 heures d'aba par jour à table le reste de la journee, on fait des sortiesou des travaux manuels.IL est suivi par une psychologue comportementaliste aba.Son intelligence parait normale mais n'apas de don particulier.son frere est trés tolérant trés gentil et adore s'occuper de son petit frere( il m'aide pour le travail a table).
pour le jeu,ilsjouent ensemble au ballon,cache cache,balançoireetc...
mon fils communique encore avec le pecs.il a fait bq de progrés derniérement:
ilarrive a ecrire son prenom ,connait presque tous les lettres de l'alphabet,sait dessiner un bonhomme , voiture connait les chiffres jusqu'a 6,sait trier couleurs et formes.etc..
Voila,jereste a votre disposition pour toute autre question
AMICALEMENT DARIA

bonjour
je suis la maman d'un garcon de 4 ans autiste qui ne parle toujours pas.
j'aimerais savoir ou est ce que votre fils suit la methode aba.
il est suivi par une pedopsychologue 1 fois par semaine et -2 seances de motricité et il va 3 demi matinée par semaine ds un groupe d'enfant ayant aussi des troubles de comportements mais le gros handicap aujourd'hui c'est le manque de langages.
merci de votre part

bonjour ARLAND
JAI FAIT UN STAGE ABA DE 3 JOURS POUR POUVOIR M OCCUPER DE MON FILS.C EST MOI QUI TRAVAILLE AVEC LUI A TABLE ET JE SUIS SUPERVISEE PAR UNE PSYCHOLOGUE COMPORTEMENTALISTE ABA TRES COMPETENTE.
MON FILS A SUIVI DES SEANCES D ORTOPHONIE DURANT 4 MOIS MAIS SANS SUCCES.LES
MOTS QU IL ARRIVE A DIRE SONT PAPA ,MAMAN,BANANE,ALLO.CES MOTS ONT ETE
TRAVAILLé PAR LA METHODE ABA.
SI VOTRE FILS A DEJA TRAVAILLE L IMITATION GESTUELLE VOUS POUVEZ TRAVAILLER AVEC LUI DE L IMITATION VERBALE PAR EXEMPLE vous lui demandez de repeter le son
AAA QUAND C EST ACQUIS , vous luis demander de repeter le son BA et ensuite la
syllabe BABA .
ET VOUS FAITES DE MEME POUR TOUS LES MOTS FACILES EX LAIT BALLE ETC....
JE VOUS CONSEILLE AUSSI L UTILISATION DU PECS .
VOILA JE RESTE A VOTRE DISPOSITION POUR TOUTE AUTRE QUESTION ET VOUS SOUHAITE BON COURAGE.

Merci à DARIA et désolé pour l'erreur du prénom. Pierrine

Daria pourriez vous m'en dire plus svp sur le régime. Merci Pierrine

Daria pourriez vous également me parler de l'ABA. Merci mille fois d'avance. Pierrine

bonjour, je suis maman d'un garcon de 3 ans qui à été diagnostiqué autiste en mars 2008 , je suis un peu perdu , car je ne sais pas par ou commancé je vis dans le 77 , mon ange est au sans gluten ,et sans lait , il ne va pas trop a l'ecole car je n'ai pas d'AVS , je voudrais savoir si je peux etre formé pour aidé mon fils qui a retrouvé tout doucement le contact du regard , mais pas de paroles. un psychologue veut le faire hospitalisé de jour a l'hopital st anne a paris , mais elle a mauvaise réputation et puis je préfère le garder chez moi et essayé la methode ABA qui marche très bien (vu les reportage) mais a ce jour je suis encore perdu , je ne sais pas par quoi commencé pouvez m'aider et m'expliqué vos recherches merci d'avance

bonjour Pierrine
pour le regimesans gluten sans caseine;il consiste a retirer de l'alimentation de votre fils tous les produits a base de lait et a base de gluten.vous pouvez remplaçer le lait
habituel par du lait d'amande ou de coco et pour plus d'informations sur les reçettes vous pouvez visiter le site www.sans gluten sans caseine.si jamais le regime convient a votre fils, les resultats seront visibles en 28 joures pour la caseine et6 mois pour le gluten.le regime parait trés difficile au début ,mais aprés ça s'arrange.
les resultats ne sont visibles que si le régime est strictement suivi .
pour mon fils j'at vu du progrés aprés 3 jours de l'arret du lait.
pour l'aba, il est indispensable de suivre une formationpar un psychologue comportementaliste aba.la formation parentale necessite 3 jours .j'espere avoir répondu a SEVERINE aussi
BON COURAGE A BIENTOT.

bonjour SEVERINE
je trouve que votre fils est trop jeune pour etre hospitalisé.De plus,les progrés seront
meilleurs si vous démarrez l'aba maintenant.faites une formation aba et gardez votre fils avec vous.
Vous pouvez aussi engager une educatrice ou une etudiante en psychologie pour vous aider a temps partiel.ceci demandera bq de temps et de patience de votre part
mais vu les resultats ,vous ne le regretterez pas.
voici des sites que vous pouvez visiter
www.aba apprendre autrement
site personnel d'olivier bourgeuil
www.aba france
site de clemence autiste
BONNE CHANCE ET SURTOUT NE BAISSEZ JAMAIS LES BRAS A BIENTOT

Bonjour tout le monde
Ya il quelqu'un qui a utilisé la DMG et l'OCTACOSANOL comme traitement pour l'autisme? si oui, quel resultat ça a donné? avez vous remarqué des effets secondaires?
MERCI BQ.

Bonsoir Séverine, je vous remercie pour vos réponses, je fais des recherches mais je suis un peu larguée car financièrement,j'aimerais tant pouvoir avoir une personne qui vienne à domicile, comment puis je faire. Merci de vos conseils. Pierrine

bonjour pierrine
personnelement,j'habite au Maroc,la formation ABA n'est pas trés chere .
avec 3 autres parents nous avons cotisé et nous avons fait venir une psy specialiste aba trés competente qui nous a formé.
de votre part essayez de faire la meme chose, trouvez des parents dans votre région
et cotisez ensemble pour faire une formation.
ou bien adherer a une asso qui peut vous faire des reductions.l'essentiel c'est que vous devez etre forméé.Par la suite vous pouvez vous meme former quelqu'un pour vous aider car la formation n'est pas tres difficile.
bon courage a bientot

Bonjour Arland, mon fils a cinq ans et demi et ne parle toujours pas non plus, il prononce que meumeu pour maman, baba pour boire et pe pour le pain, comme vous j'aimerais avoir des conseils car ce manque de communication me bouffe, il se fait comprendre gestuellement, et j'aimerais qu'il puisse parler, l'orthophonie est très difficile pour lui, il n'accepte pas l'individualité, il comprend tout donc le travail par images à la maison est inutile puisqu'il sait où se trouvent les pièces, la nourriture et le reste. Est ce que une autre maman pourrait nous aider. Merci pour toutes les deux. Pierrine

Merci à toutes les mamans qui ont répondu à mes messages et bonnes fêtes à vous toutes. Pierrine. A bientôt, je garde contact avec vous toutes, je suis heureuse d'avoir pû trouver ce forum et d'avoir fait vos connaissances.

Bonjour Daria, je suis très intéressée par le régime et le méthode ABA, seulement mon fils a des gros troubles alimentaires et est très sélectif. Il ne mange pas beaucoup, refuse complètement les nouveaux gouts ou même les nouveaux emballages, de yaourts par exemple. J'ai essayé de garder les pots vides pour qu'il ne s'apperçoive de rien, mais attrapé une fois, les autres sa méfiance le pousse à ne plus vouloir y gouter. ça me parait si difficile à lui proposer, et puis je me demandais s'il ne pouvait pas y avoir des carences si je lui propose ces nouveaux aliments et que du coup il ne s'alimente plus ou presque plus. Je vais aller voir sur le site concernant le régime. Mais je voulais avoir votre avis, pratiqué par votre enfant, vous êtes de bons conseils pour moi. En tous cas, merci pour vos réponses et votre aide si précieuse. Merci merci merci Daria.Pierrine.

Bonjour Pierrine
avant le regime,mon fils etait aussi trés selectif pour les aliments.Il ne buvait que du lait et des yaourts toute la journéé.un mois apres le debut du regime,il a commencé a manger du riz, frites,fruits etc....
le premier jour de regime a eté tres difficille pour lui , il a refusé le lait d'amande et est resté sans rien manger toute la journéé,vers18 heures ,ila cédé et il a tout bu.
c'est la seule façon qui a marché avec luiet on ne l'a pas du tout regretté.ses vientes crises de colére et son automutilation ont vite disparu.
Maintenant, il a meme commencé a manger des légumes et du poisson sans incitation de notre part.
pour eviter toute carence,mon fils prend des supplements tels que fer calcium conseillés par son pediatre.Cela fait maintenant presque 6 mois qu'il est sous regime
et on n'a remarqué aucun probléme de santé.Meme ses crises de pharyngites qui survenaient tous les 2 mois ont miraculeusement disparu.
voila bon courage je reste a votre ecoute pour d'autres questions.
amicalement DARIA.

bonjour Pierrine
pour le langage , la communication par echange d'images (pecs)est trés utile .d'une part votre enfant va se débarasser de l'habitude d'utiliser votre main comme outil.D'autre part,le(pecs) va lui permettre de faire ses demandes quand vous etes chez quelqu'un d'autre.
mon fils tilise le pecs depuis 8mois ,son classeur contient 12 images qu'il utilise regulierement: biscuit,verre d'eau, pomme,bannane,toilette,jouet,etc....PAR exemple
l'image toilette nous est d'un grand secours quand on se trouve chez quel qu'un d'autre.
Bref le pecs nous a rendu un grand service.
Pour l'ortophonie,mon fils a fait 4 mois d'ortophonie a raison de 3 seances par semaine mais sans aucun resultat.les mots qu'il arrive a dire maintenant:bannane,papa maman,oui ,non ,allo ont été travaillés par ABA et il sait trés bien les utiliser.
Si jamais vous faites la formation ABA,la formation pecs en fera partie.
bonnes fetes a bientot.DARIA

Bonjour Daria, merci pour votre aide si précieuse. Bonnes fêtes à vous également. Mais je suis sûre qu'avant le réveillon du 31, je reviendrais rechercher d'autres conseils, merci encore. Pierrine.

Rebonjour Daria, je vous l'avais bien dit que je reviendrais vers vous. Concernant le régime sans caséine et sans gluten, j'aimerais savoir comment faire pour demander des analyses concernant les allergies et ou intolérances. Est ce que le médecin traitant de mon fils peut m'en faire la prescription ? Car j'aimerai avant d'entreprendre ce régime, même si je me doute que ces aliments jouent sur ses stéréotipies et autres, avoir confirmation par des examens. Avez vous vous même au préalable demander ces examens ? Merci encore pour vos réponses et votre aide. Si vous étiez près de moi, je vous embrasserai. Pierrine

bonjour PIERRINE
pour mon fils ,j'ai fait des analyses medicales : dosage des porphyrines urinaires .et anticorps anti gluten;anticorps anti caseine (tests sanguins).j'ai pas demandé l'avis de son pediatre parce que j'ai travaillé comme technicienne de laboratoire pendant une periode de 7 ans.
tous ses resultats se sont réveles negatifs.cepandant,aprés le troisiéme jour du régime
(juste arret de la caseine au début),nous avons noté un trés grand changement dans son comportement: arret des crises violentes, arret de l'automutilation,forte diminution des stereotypies etc...Cequi nous encouragé a continuer le régime.Aprés un mois de regime sans caseine nous avons enlevé le gluten de son alimentation:les progrés ne cessent de continuer.
Comme c'est le cas pour votre fils,mon fils aussi ne se nourrissait que de produits laitiers et n'acceptait rien d'autre.
Vous pouvez essayer le regime(sans caseine au debut)pour une periode de 28 jours
(il se peut que vous voyez des ameliorations avant 28 jours), puis vous enlevez le gluten aprés.
et surtout il faut que le regime soit strict(aucune goutte de lait ou de derivés laitiers)
et faites attention aux sources cachéés de caseine: biscuits contenant du lait certains medicaments etc...
voila je vous embrasse moi aussi et gros bisous a vincent.
Si vous avez d'autres questions n'hesitez surtout pas A BIENTOT .

REBONJOUR PIERRINE
Si votre fils n'accepte que des produits laitiers pour son alimentation ,et est trés selectif,il y'a de fortes chances que le régime lui convienne cla vaut vraiment la peine d'essayer,nhesitez pas.Et surtout ne lui cedez pas car le premier jour du régime est difficille.

Bonsoir Daria, encore merci pour votre aide. Je vais voir pour faire les analyses en tous cas les demander, j'espère que les résultats iront vite car pour les analyses génétiques pour le X fragile, nous avons attendu presque six mois. Merci encore Daria pour votre gentillesse. Je vous souhaite pour cette nouvelle année qui arrive bientot, que du bonheur ainsi qu'à votre famille et surtout plein plein de bonnes choses pour votre enfant. Merci pour mon fils. A bientot. Pierrine.

Bonjour PIERRINE
JE vous souhaite moi aussi beaucoup de bonheur pour cette annee 2009 et beaucoup de progrés pour vincent.
ET surtout si vous avez des questions ou si vous avez juste envie de bavarder aprés une journéé bien remplie n'hesitez pas ,je suis presque tous les jours sur ce forum ou bien sur le forum autisme actus.
et ne me remerciez pas car aider les autres c'est ma façon pour se venger de la maladie.Je suis en contact avec plusieurs mamans d'enfants autistes pour echanger idéés et astuces.
voila, je vous embrasse ,bon courage et a bientot.

et n'oublier pas de me tenir au courant des progrés de vincent.

bonjour daria
j'aimerais savoir ou est ce que je peux me former sur la méthode aba car je ne trouve pas d' institut pour accueillir mon fils.
merci d'avance

bonjour arland
personnellement, je reside au Maroc.avec trois autres parents nous avons cotisé ensemble et nous avons fait venir une psy comportementaliste aba qui nous a tous formés.
vous pouvez consulter le site www.aba apprendre autrement qui donne des informations sur les formations aba( tarifs, dates etc...)
voila ,bon courage a bientot

Bonjour, je ne suis pas maman, mais soeur, donc je pense que l'on soit maman ou soeur le sentiment et le même quand on a son frére d'autiste. Ca fait plus que mal, à chaque fois que je vais a l'école, je pense a lui, si il va bien, si il se sent bien, si tout va bien. Pour moi c'est difficile mais pour mes parents c'est encore plus difficiles Je dis que ma mère a du courage de s'en occuper et de l'aimer ! Pour mon père se serait un décéption d'avoir un fils "handicapé", car lui voyait mon frére comme un petit garçon avec qui il pourrait allé jouer au foot avec, et aller au bois, puis a la chasse et faire de la moto, enfin toutes ces choses de Garçons. Mais je sais qu'il l'aime! Moi j'aime mon frére plus que tout au monde et même comme il est ceci ne change rien!! C'est mon frère faut pas chercher, on a le même sang. Tant que je pourrais être la pour lui, je le serrais !! Je ne sais pas comment réagisse vos enfants par rapport a leur soeur ou frére autiste ? J'aimerais connaître leur sentiment pour savoir si ils expprime les mêmes choses que moi. Merci

BONJOUR S ALEX
en ce qui me concerne , l'arrivéé d'un enfant (different) nous a encore unie et nous a encore rapproché mon mari et moi.Nous avons la chanse d'avoir un autre enfant (l'ainé) qui est trés intelligent et qui aime bq son petit frére autiste.Il n'a que 8 ans et pourtant il a eté entrainé a la methode aba .il m'aide bq pour le travail a table et pou r le jeu.LUIet son petit frére font ensemble du coloriage, toboggan,velo etc...
Cette comprehension de la part de l'ainé n'est pas venue comme ça.Aprés avoir reçu le diagnostique de mon fils a 3 ans et demi, j'ai bq parlé a son frére ainé de l'autisme:je lui ai expliqué que son frére peut trés bien s'ameliorer si on s'entraide ensemble et que moi et son papa nous ne vivrons pas eternellement pour lui et son frére.Il a trés bien compris et c'est lui qui insiste pour m'aider qq fois .
Pour votre frére,avez vous essayé un programme educatif ou traitement quelconque?
VOUS SAVEZ IL N4EST JAMAIS TROP TARD POUR AVOIR DU PROGRES ET PUIS L AUTISME EST UNE MALADIE QUE SEUL LE BON DIEU PEUT CONNAITRE SON DEVENIR (bon ou mauvais) .VOILA,j'espere vous lire bientot .GROS BISOUS

bonjour , Daria , Alex et les autres moi aussi je suis papa d'un petit garcon autiste
et c'est une maladie qui vous prive de beaucoup de chose ! T'inquiete pas Alex ton papa l'aime tres fort c'est sur et c'est pour ca que ca fait si mal .
J'aime mon fils a en crever et chaque jour est une frustation ! mon fils malgré tout fait beaucoup de progres ce qui fait du bien mais il suffit d'aller a l'ecole et voir les copains de sa classe pour reprendre le realité en pleine poire !
il a 4 et demi et pour l'instant on peu faire encore illusion mais tres bientot ca ne sera plus possible et je ne sais pas comment je reagirais aux questions indelicates !
la semaine derniere des enfants avec qui il jouer l'on traiter de "fou" car il repeter tout ce que les enfants disait .je suis aller le chercher sans bruit mais c'est tres dur.
comment faites vous face a ses reactions ? et par rapport aux adultes ?
enfin pour finir je voudrais reagir a la derniere phrase de daria et me demande pourquoi le "bon dieu " nous a fait ca et leur a fait ca ...
merci .

Bonjour Nicolas
mon fils aussi a eté traité de mechant et de petit monstre car il ne voulait pas partager ses biscuits avec les autres enfants.mais j'ai fini par me faire (blinder) contre cela,c'est la seule solution qui existe a mon avis.
d'autre part,moi je suis de religion musulmane assez croyante et donc on n'a pas le droit d'en vouloir au bon dieu.selon mes croyances : le bon dieu nous met a l'epreuve
et donc il faut patienter:les miracles peuvent encore exister(dans ma famille j'ai vu 2 cas de guerison de cas qui etaient condamnés par les medecins).et si jamais le miracle pour mon enfant ne se produit pas, je serais largement recompenséé au paradis .
De plus, nos enfants font du progrés,donc ils ont une chance de s'ameliorer et de mener une vie quasi normale,d'autres enfants n'ont pas cette chance: j'ai une voisine qui a un enfant né avec juste la moitié du cerveau.cet enfant ne marche pas,ne voit pas ,ne parle pas et ne se tient meme pas assis, il passe toute la journéé allongé et c'est sa maman qui s'en occupe avec tellement d'amour et de perseverance .Elle aussi aime son fils a en creuver.
Donc nous devons avoir un moral d'acier et tellement de force pour que la maladie ne prenne pas le dessus , on n'a pas le choix , il faut se battre.
parlez moi plus de votre enfant, quel programme ou traitements faites vous pour lui?
A BIENTOT AMICALEMENT DARIA

bonjour DARIA , merci de m'avoir repondu
mon fils est suivi au cmp de ma region depuis plus d'un an et toutes les semaines il va chez l'ortho .
il devait aller en hopital de jour et finalement le pedopsy a changé d'avis tant mon fils avais fait des progres donc pour l'instant il va a l'ecole et on espere avoir une avs pour l'année prochaine .
il nous reste egalement des test genetique a pratiquer et d'autres rdv au chran .
je suis vraiment triste pour ta voisine ca doit etre tres dur ! malgré tout j'ai du mal a me dire que j'ai eu de la chance .
cordilement , nicolas

Bonjour NICOLAS
Avez vous essayé le regime sans gluten sans caseine pour votre fils? ça a donné des resultats spectaculaires pour mon fils surtout coté comportement et stereotypies
AMICALEMENT DARIA

bonjour DIARA , non je ne connaissais pas ce regime pouvez vous m'en dire plus ?
avez vous une liste des aliments a eviter ?
merci .
cordialement , nicolas

bonjour NICOLAS
vous pouvez relire ma discution avec pierrine(mon fils autiste) depuis le debut,j'ai presque tout expliqué sur le regime et j'ai aussi donné des liens a visiter .c'est un regime qui a reussi avec bq d'enfants a condition d'etre strictement suivi.
je suis memebre dq une association locale pour enfants autiste ,le regime a apporté des ameliorations pour 17 enfants entre 22.
je reste a votre disposition pour d'autres informations
amicalement DARIA

bonjour a tous , je viens vous donner des nouvelles de mon ptit bonhomme depuis decembre 2008 , il a son régime sans gluten ( evité les aliments avec de la farine de blé , dextrose de blé etc..) et sans caseine pendant 1 ans ( sans lait car la proteine de lait de vache le rend malade , il es au lait diargal ) Sinon j'ai fait un dossier mdph avec l'ecole maternelle pour avoir une AVS et pour que mon enfant soit reconnu handicapé , le dossier a été accepté , j'ai droit a une AVS pendant 1 an , 12h par semaine . Il n'a été a l'école que très peu pas par rapport a son autisme mais a des diarrhés qui n'en finissent pas .Mon ange fait de grosses allergies alimentaire (tomates , pomme , cacao , volaille , citron , morue , blé , lactose , raisin , fruits rouges etc...) j'attend un rendez vous avec un gastro allergologue a st vincent de paul.
Sinon mon fils ne parle toujours pas , n'est pas propre , il communique avec les gestes.
Mais les médecins m'ont dit qu'il avait fait beaucoup de progrès au niveau comportement ,il a encore a certain moment son geste stérotype , mais moin qu'avant , il a des sons qui sortent , et il regarde bien les gens maintenant , il es attentionné , et comme il a des musiques qu'il adore , je lui ai appris la bande sonore star wars , il l'a chatonne très bien , maintenant c'es pirates des caraibes et indiana jones , je sais que cela ne va pas lui servir dans la vie , mais je voulais savoir si il pouvait apprendre et je suis contente au bout de 15 jours il chantait.
Il se sert beaucoup de l'ordinateur , il va sur le site de oui oui ou playhousedisney .
On dessine , on fait de la peinture a doigt il adore.
DYLAN est suivi par le CAMPS de coupvray et un centre a coté de chez moi viens d'ouvrir en janvier 2009 , et il y a de la place pour dylan , c'est un centre socio educatif appelé DISJETED.
Je me suis rensiegnée pour la méthode ABA c'est 2000€ par mois , donc pas dans mes moyens.
Mon enfants va commencer auprès des spécialistes en juin 2009 .
voilà pour les nouvelles .
je vous tiendrais au courant des ses progrès et des examens qu'on va lui faire
C'est vrai DARIA que de trouvé des parents avec des enfants autistes et crée sa propre association peut aider , mais il faut d'abord trouvé les parents.
Quant a nicolas j'espère que je vous ai répondu pour le régime qui fait du bien a nos enfants

BRAVO SEVERINE CA FAIT CHAUD AU COEUR D ENTENDRE DE SI BONNES NOUVELLES CONTINUEZ A VOUS BATTRE ET DONNEZ NOUS DE VOUS NOUVELLES .POUR MON FILS EST SUIVI PAR UN DOCTEUR QUI FAIT LE PROTOCOLE DAN :C4EST LE DOCTEUR SKORUPKA QUE L4ASSOCIATION A FAIT VENIR DE PARIS.LE PROTOCOL DAN FAIT SUITE AU REGIME ET ON EST ENTRAIN DE SE BATTRE tous les jours .
amicalement DARIA

bonsoir et merci Severine et Daria je vais consulter le medecin qui suis mon fils au cmp et si il me dit qu il n'y a pas de contre indication je commencerais au plus tot
Severine je suis tres heureux des progres de votre fils , je sais ce que ca fait d'entendre un son ou un mot nouveau
cordialement , nicolas

Bonjour à tous!

Je suis étudiante infirmiere et je fais un mémoire qui porte sur la prise en charge des parents d'enfant autiste...

Mon mémoire porte sur ce sujet car je trouve scandaleux de savoir qu'il existe encore de nos jours des parents qui souffrent de ne pas pouvoir mettre un nom sur ce qu'a son enfant et de devoir attendre autant de temps pour obtenir un diagnostic, mais apres le "soulagement" du diagnostic...(enfin!!! les parents peuvent mettre un nom sur ce qu'a leur enfant ) vient souvent désarroi face à la complexité de l'autisme et des différentes prise en charge!!les parents ne savent pas vers qui se tourner et la plupart vont rechercher de l'aide sur internet..

C'est pour cela que moi future infirmiere je lutte pour que les parents puissent etre soutenus et accompagnés dans leurs démarches après l'annonce du diagnostic.

Je sais que, en ce qui concerne l'autisme la france est très en retard et pour parler franchement nous sommes en plein"chantier".
mais je crois que si l'on continu à se battre cela finira par payer!!

A travers mon mémoire j aurai besoin de témoignage de parents sur leur vécu du diagnostic. Mon travail consisterait à mettre en place un entretien infirmier post diagnostic pour les parents qui sentiraient la besoin de parler, d'avoir des conseils, des informations sur l'autisme de leur enfant..car parfois on ne va pas forcément oser demander au médecin ou lui faire répéter quelque chose que l on n'a pas compris ou alors le diagnostic est annoncé sans laisser le temps aux parents de comprendre..

Je sais qu'un simple entretien est peu de chose en comparaison de ce qu'il faudrait faire en ce qui concerne l'autisme...mais je me dis que si je peux venir en aide aux parents par ce simple entretien, (qui pourtant n'est même pas mise en place à l'heure d'aujourd'hui!!!) ça serait deja un début pour une meilleure prise en charge des parents après l'annonce du diagnostic!

Voilà c'est pour cela que j'aurai besoin de vous, parents, pour répondre à un questionnaire pour avoir votre opinion en ce qui concerne l'entretien infirmier...


Je laisse mon adresse email :


Je vous remercie d'avance pour le temps consacré à répondre à mon questionnaire

(ce questionnaire reste anonyme)

1 - Quel âge avait votre enfant lors de l’annonce du diagnostic?

2 - Quelles ont été les signes qui vous ont alertés chez votre enfant?

3 - Par quel(s) organisme(s) et par quel(s) spécialiste(s) a été faite l’annonce du diagnostic?

4 - Quelle a été la durée de l’attente du diagnostic?

5 - Que pensez-vous de la manière dont on vous a annoncé le diagnostic?

6 - Quelle a été votre première réaction à l’annonce du diagnostic? Qu’avez-vous ressenti par la suite?

7 - Vous-a-t-on accompagné dans les démarches à suivre (conseils, informations, prise en charge) dès l’annonce du diagnostic? Si oui, lesquelles et par qui?

8 – Si non, qu’auriez-vous attendu de leur part lors de l’annonce du diagnostic ?

9 – Quel(s) moyen(s) avez-vous mis en place pour palier à ce manque d’information et d’aide? (association, Internet, Livre, amis)

10 – Après l’annonce du diagnostic, avez-vous eu un entretien infirmier pour vous expliquer ce qu’est l’autisme, les possibilités de prise en charge adaptée à votre enfant et l’accès à des informations d’ordre administratif, social et financier ? Si non, trouvez-vous judicieux de mettre en place ce type d’entretien ? Pensez-vous que cela aurait un impact positif sur les parents ?

A titre de conclusion : Faut-il selon vous mettre en place des entretiens infirmiers pour les parents d’enfant autiste suite à l’annonce du diagnostic ?

mon fils est autiste de haut niveau je voudrais le nom du psychologue qui vous a aidé et merci une maman desemparée

Bonjour, non, il n'a jamais était question de prendre un systéme qui pourrait l'aider, il avait un traitement, mais ce traitement le rendé hors de lui, i: n'était pas sage, fesait tout plein de bétises et plus encore..Mais aprés ceci mes parents ont décidé de l'arrêtés, depuis je trouve et l'on trouve moi et mes parents que mon frére se porte mieux.. C'est sur que l'arrivé d'un enfant différent peut rapprocher un couple, mais aussi les séparer, et je ne sais plus trés bien qui a dit, "Mais pourquoi le bon Dieu m'a donné un fils comme ça?!" Je me pose la même question, pourquoi, moi, ai-j un frère avec qui je ne peux pas jouer, qui ai différent, qui ne se rapelle plus rien le lendemain, enfin toutes ces questions, voilà mais je sais que malgrés ça, JE L AIME TELLEMENT !!!!!! Quelqu'un m'a dit aussi, "ton pére aime beaucoup ton frére et j n suis sur" alors oui je suis d'accord mas il ne le montre pas, il ne montre pas qu'il aime mon frère... Merci de laisser vos impréssions

bonjour maria
la psychologue qui m'a aidé s'appelle IBTISSAM BENZAHRA c'est une specialiste aba qui est trés competente et qui habite casablanca maroc

Je veux bien discuter avec vous car mon fils de 5 ans est autiste également.

Réponse à daria:
bonjoue daria, j espere que votre compte est toujours actif sur ce forum, je vie au maroc aussi , maman dun garçon de bientot 3 ans, il est suivi depuis 8 mois et fait deux seance de psychomotricité par semaine, son pedopsy ne veux se pronnoncer sur son diagnostique avant ses 3ans, mais mon coeur de maman m en dit trop,je reçois la psychologe benzahra ce mercredi car j ai decidé de commencer lABA. j aimerai lui commencer le regime,et je voudrais vous demander d'ou est ce que vous vius procurez les produit sans glutin et sans caseine. je vous en dirai plus une fois sure que vous avez reçu mon message, merci beaucoup